Pilotstudie Report

Es wurden zwei randomisierte kontrollierte Studien durchgeführt: eine für OSAS (obstruktives Schlafapnoe-Syndrom) und eine für Rhonchopathie, jeweils mit 95 Teilnehmern. Die Ausfallrate lag unter 10%, der Beobachtungszeitraum betrug 3 Monate ab April 2023. Zur Erfolgsmessung wurden der Pittsburgh Schlafqualitäts-Index (PSQI) und die Epworth Schläfrigkeits-Skala (ESS) verwendet.

Zum Zeitpunkt 0 waren in beiden Studien die mittleren ESS Wert der Kontrollgruppen gleich dem der Interventionsgruppen. Im Verlauf der Studie blieb der mittlere ESS Wert in beiden Kontrollgruppen bis zum Zeitpunkt 2 gleich, während sich der in den Interventionsgruppe signifikant verbesserte.

Dieser deutliche Unterschied zwischen den Kontrollgruppen und den Interventionsgruppen ist statistisch signifikant.

Zum Zeitpunkt 0 waren in beiden Studien die mittleren PSQI Wert der Kontrollgruppen gleich dem der Interventionsgruppen. Im Verlauf der Studie blieb der mittlere ESS Wert in beiden Kontrollgruppen bis zum Zeitpunkt 2 gleich, während sich der in den Interventionsgruppe signifikant verbesserte.

Dieser deutliche Unterschied zwischen den Kontrollgruppen und den Interventionsgruppen ist statistisch signifikant.

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